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• linfoma

  
  

  Il linfoma è un gruppo di tumori del sangue che si sviluppano dai linfociti (un tipo di globuli bianchi). Il nome si riferisce spesso solo alle versioni cancerose piuttosto che a tutti questi tumori. Segni e sintomi possono includere linfonodi ingrossati, febbre, sudorazione inzuppata, perdita di peso involontaria, prurito e sensazione di stanchezza costante. I linfonodi ingrossati sono generalmente indolori. I sudori sono più comuni di notte. Ci sono dozzine di sottotipi di linfomi. Le due principali categorie di linfomi sono i linfomi di Hodgkins (HL) e i linfomi non Hodgkin (NHL). L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) comprende altre due categorie come tipi di linfoma: mieloma multiplo e malattie immunoproliferative. Circa il 90% dei linfomi sono linfomi non Hodgkin. I linfomi e le leucemie fanno parte del più ampio gruppo di tumori dei tessuti ematopoietici e linfoidi. I fattori di rischio per il linfoma di Hodgkin comprendono l'infezione da virus di Epstein-Barr e una storia della malattia in famiglia. I fattori di rischio per tipi comuni di linfomi non Hodgkin comprendono malattie autoimmuni, HIV / AIDS, infezione da virus T-linfotropico umano, farmaci immunosoppressori e alcuni pesticidi. Mangiare grandi quantità di carne rossa e fumare tabacco può anche aumentare il rischio. La diagnosi, se sono presenti linfonodi ingrossati, di solito avviene mediante biopsia dei linfonodi. Anche i test del sangue, delle urine e del midollo osseo possono essere utili nella diagnosi. L'imaging medico può quindi essere eseguito per determinare se e dove si è diffuso il cancro. Il linfoma si diffonde più spesso nei polmoni, nel fegato e nel cervello. Il trattamento può comprendere uno o più dei seguenti: chemioterapia, radioterapia, terapia mirata e chirurgia. In alcuni linfomi non Hodgkin, una maggiore quantità di proteine ​​prodotte dalle cellule di linfoma fa sì che il sangue diventi così denso da eseguire la plasmaferesi per rimuovere la proteina. L'attesa vigile può essere appropriata per alcuni tipi. Il risultato dipende dal sottotipo, alcuni dei quali sono curabili e il trattamento prolunga la sopravvivenza nella maggior parte. Il tasso di sopravvivenza a cinque anni negli Stati Uniti per tutti i sottotipi di linfoma di Hodgkin è dell'85%, mentre quello per i linfomi non Hodgkin è del 69%. In tutto il mondo, i linfomi si sono sviluppati in 566.000 persone nel 2012 e hanno causato 305.000 morti. Costituiscono il 3-4% di tutti i tumori, rendendoli come gruppo la settima forma più comune. Nei bambini, sono il terzo tumore più comune. Si verificano più spesso nei paesi sviluppati rispetto ai paesi in via di sviluppo.

  
  

• linfosarcoma

  Il linfoma è un gruppo di tumori del sangue che si sviluppano dai linfociti (un tipo di globuli bianchi). Il nome si riferisce spesso solo alle versioni cancerose piuttosto che a tutti questi tumori. Segni e sintomi possono includere linfonodi ingrossati, febbre, sudorazione inzuppata, perdita di peso involontaria, prurito e sensazione di stanchezza costante. I linfonodi ingrossati sono generalmente indolori. I sudori sono più comuni di notte. Ci sono dozzine di sottotipi di linfomi. Le due principali categorie di linfomi sono i linfomi di Hodgkins (HL) e i linfomi non Hodgkin (NHL). L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) comprende altre due categorie come tipi di linfoma: mieloma multiplo e malattie immunoproliferative. Circa il 90% dei linfomi sono linfomi non Hodgkin. I linfomi e le leucemie fanno parte del più ampio gruppo di tumori dei tessuti ematopoietici e linfoidi. I fattori di rischio per il linfoma di Hodgkin comprendono l'infezione da virus di Epstein-Barr e una storia della malattia in famiglia. I fattori di rischio per tipi comuni di linfomi non Hodgkin comprendono malattie autoimmuni, HIV / AIDS, infezione da virus T-linfotropico umano, farmaci immunosoppressori e alcuni pesticidi. Mangiare grandi quantità di carne rossa e fumare tabacco può anche aumentare il rischio. La diagnosi, se sono presenti linfonodi ingrossati, di solito avviene mediante biopsia dei linfonodi. Anche i test del sangue, delle urine e del midollo osseo possono essere utili nella diagnosi. L'imaging medico può quindi essere eseguito per determinare se e dove si è diffuso il cancro. Il linfoma si diffonde più spesso nei polmoni, nel fegato e nel cervello. Il trattamento può comprendere uno o più dei seguenti: chemioterapia, radioterapia, terapia mirata e chirurgia. In alcuni linfomi non Hodgkin, una maggiore quantità di proteine ​​prodotte dalle cellule di linfoma fa sì che il sangue diventi così denso da eseguire la plasmaferesi per rimuovere la proteina. L'attesa vigile può essere appropriata per alcuni tipi. Il risultato dipende dal sottotipo, alcuni dei quali sono curabili e il trattamento prolunga la sopravvivenza nella maggior parte. Il tasso di sopravvivenza a cinque anni negli Stati Uniti per tutti i sottotipi di linfoma di Hodgkin è dell'85%, mentre quello per i linfomi non Hodgkin è del 69%. In tutto il mondo, i linfomi si sono sviluppati in 566.000 persone nel 2012 e hanno causato 305.000 morti. Costituiscono il 3-4% di tutti i tumori, rendendoli come gruppo la settima forma più comune. Nei bambini, sono il terzo tumore più comune. Si verificano più spesso nei paesi sviluppati rispetto ai paesi in via di sviluppo.

  
  

• Linfoma (sostantivo)

  Un tumore maligno che si manifesta nei linfonodi o in altri tessuti linfoidi.

• Linfosarcoma (sostantivo)

  Linfoma maligno diffuso.

• Linfoma (sostantivo)

  cancro dei linfonodi

  "alcuni linfomi sono collegati a particolari infezioni"

  "ha combattuto una coraggiosa battaglia contro il linfoma"

• Linfoma (sostantivo)

  Un tumore con una struttura simile a quella di una ghiandola linfatica; - Chiamato anche linfoadenoma.

• Linfoma (sostantivo)

  una neoplasia del tessuto linfatico che di solito è maligna; uno dei quattro principali tipi di cancro